На позачерговому засіданні 11 жовтня Кабінет Міністрів України затвердив план заходів з реалізації Концепції розвитку системи надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання на 2021-2026 роки.
Прийняття проекту розпорядження дозволить розв’язати основні проблемні питання в системі надання медичної допомоги пацієнтам, що страждають на рідкісні захворювання шляхом реалізації плану заходів, які спрямовані на виконання наступних завдань:
• розробка прозорого та неупередженого підходу до процедури прийняття рішень щодо державної підтримки пацієнтів з орфанними захворюваннями;
• проведення епідеміологічного дослідження з метою отримання даних про рідкісні захворювання в Україні, що передбачає створення та ведення державного реєстру пацієнтів із рідкісними захворюваннями;
• забезпечення рівного та своєчасного доступу пацієнтів до методів раннього виявлення рідкісних захворювань;
• забезпечення справедливого доступу пацієнтів до лікарських засобів, медичних виробів та продуктів спеціального лікувального харчування та інші заходи.
«Сотні українців, які хворіють на рідкісні захворювання, потребують уваги з боку держави, адже зазвичай лікування орфанних захворювань вимагає оперативного, дороговартісного та тривалого лікування. Є нагальна необхідність затвердити чіткий план із відповідними виконавцями, який дозволить вийти на новий рівень забезпечення українців якісними медичними послугами, а також підвищить доступ до життєво необхідних медичних послуг та лікарських засобів», — заявив Прем’єр-міністр України Денис Шмигаль.
Джерело